LUBRIFIANT ANESTHÉSIQUE À BASE DE LIDOCAÏNE

Avec JELIDOMD, le confort du patient passe en premier
  • LUBRIFIE

    pour faciliter l’insertion plus en douceur de la sonde et des instruments1

  • AIDE À PRÉVENIR LA DOULEUR

    grâce à la lidocaïne, un anesthésique local1

Facile à utiliser1

Seringue préassemblée, préremplie et stérile2

La seringue s’utilise d’une seule main, ce qui facilite l’instillation de la gelée2

Gelée lubrifiante JELIDOMD : pour le cathétérisme et d’autres interventions endo-urétrales1

Facilite l’insertion de la sonde et des instruments

Le chlorhydrate de lidocaïne à 2 % aide à prévenir la douleur

Effet anesthésique rapide et durable1

Après l’application de JELIDOMD, l’effet anesthésique1 :

commence à agir en 5 à 15 minutes†

dure de 20 à 30 minutes environ

Début d’action rapide et effet soutenu, adaptés aux besoins liés aux interventions.

JELIDOMD facilite la lubrification1,2

L’instillation de JELIDOMD aide à former une pellicule lubrifiante sur toute la longueur de l’urètre et peut aider à ouvrir les rétrécissements physiologiques avant l’insertion de la sonde ou de l’instrument1,2.

La répartition uniforme du lubrifiant aide à recouvrir la muqueuse urétrale et facilite l’insertion de la sonde ou de l’instrument1,2.

Découvrez les caractéristiques de la seringue préremplie de FARCOMD *Explorer les caractéristiques

Le gel de lidocaïne aide à réduire la douleur : explorez les données cliniques3,4

Cystoscopie

  • La douleur ressentie pendant une cystoscopie peut nuire à l’observance des examens de surveillance ultérieurs3.
  • Les données cliniques indiquent que le gel de lidocaïne intra-urétral peut réduire la douleur modérée à intense pendant une cystoscopie souple chez l’homme, comparativement au gel lubrifiant seul3,4.
Gel lubrifiant transparent

Les patients ayant reçu le gel de lidocaïne étaient‡,3

1,7 FOIS MOINS SUSCEPTIBLES DE SIGNALER UNE DOULEUR MODÉRÉE À INTENSE.

Cathétérisme

  • Le cathétérisme urétral figurerait parmi les interventions effractives les plus douloureuses5.
  • Les données cliniques indiquent que le gel de lidocaïne peut réduire significativement la douleur liée à l’intervention, comparativement au gel lubrifiant seul5.
Effet du gel de lidocaïne sur la douleur pendant le cathétérisme urétral§,5 Graphique : la lidocaïne à 2 % dans un gel lubrifiant peut réduire significativement la douleur
  • Score de douleur le plus faible (mm)
  • Score de douleur le plus élevé (mm)

Intensité de la douleur (mm)

80

70

60

50

40

30

20

10

0

8,7
38
19,3
58

Lidocaïne + lubrifiant

Lubrifiant seul

Les données cliniques donnent à penser que le gel de lidocaïne pourrait réduire la douleur liée à l’intervention, comparativement au gel lubrifiant seul5.

D’après Aygin D, et al., 2017.
L’échelle visuelle analogique (0 à 10 cm ou 0 à 100 mm) et l’échelle d’évaluation numérique de 0 à 10 ont servi à évaluer la douleur ressentie par les patients pendant le cathétérisme urétral.

INSTILLAGEL

Pour un gel lubrifiant antiseptique adapté au cathétérisme

En savoir plus

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour1 :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

pour en savoir plus sur l’innocuité du produit et obtenir le lien vers la monographie du produit, dans laquelle vous trouverez les renseignements suivants1 :

  • Contre-indiqué chez les patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier; chez les patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou aux autres composants dans la préparation; chez les patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique; chez les nourrissons âgés de 12 mois ou moins nécessitant un traitement par des agents pouvant provoquer la formation de méthémoglobine, p. ex., les sulfamides; et chez les patients qui présentent un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
  • Mises en garde et précautions les plus importantes concernant l’observance de la posologie recommandée et l’utilisation chez les enfants et les nourrissons (âgés de moins de 3 mois).
  • Autres mises en garde et précautions pertinentes concernant l’utilisation de la plus faible dose efficace; l’importance d’éviter tout contact avec les yeux; l’hyperthermie maligne familiale; les concentrations plasmatiques plus élevées chez les patients sous anesthésie générale; l’utilisation chez les patients qui ne sont pas paralysés; la lubrification de la sonde endotrachéale; le risque d’aspiration; le risque de morsure involontaire; l’altération de la locomotion ou de la vigilance; le fait de devoir faire preuve de prudence si le patient conduit ou opère des machines; et l’utilisation chez les patients atteints de porphyrie. Utiliser avec prudence chez les patients présentant un sepsis, une muqueuse lésée dans la région d’application, une épilepsie, un choc grave, une bradycardie, une dysfonction cardiovasculaire, des troubles hépatiques ou une insuffisance rénale, ou une sensibilité médicamenteuse connue. Il faut administrer des doses réduites aux patients affaiblis, aux patients gravement malades et aux patients atteints de sepsis. Il faut faire preuve de prudence au début de la grossesse.
  • Conditions d’usage clinique, effets indésirables, interactions médicamenteuses et renseignements posologiques.

INSTILLAGELMD (gel de lidocaïne et de chlorhexidine) est indiqué dans l’anesthésie de surface, la lubrification et l’antisepsie dans le cadre6 :

  • d’une cystoscopie de l’urètre chez l’homme et la femme;
  • d’un cathétérisme;
  • d’une exploration par sonde et d’autres interventions endo-urétrales.

Veuillez consulter les renseignements thérapeutiques pour prendre connaissance des contre-indications, mises en garde, précautions, effets indésirables, interactions médicamenteuses, posologie et conditions d’usage clinique. Vous pouvez également obtenir les renseignements thérapeutiques en appelant au 1-888-550-6060.

† Selon la région d’application.
‡ Données issues d’une méta-analyse fondée sur un modèle à effets aléatoires visant à évaluer l’effet du gel de lidocaïne intra-urétral sur la douleur pendant une cystoscopie souple.
§ Données issues d’une revue systématique des études publiées évaluant l’efficacité des lubrifiants, y compris le gel de lidocaïne, pour réduire la douleur pendant le cathétérisme urétral.

Références : 1. Monographie de produit de JELIDOMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2026. 2. Sperling H, Lümmen G, Rübben H. The use of lubricants in urology. Indications and results. Urologe [A]. 2005;44(6):662-666. 3. Aaronson DS, Walsh T, Smith J, et al. Meta-analysis: does lidocaine gel before flexible cystoscopy provide pain relief? BJU Int. 2009;104:506-510. 4. Borch M, Scosyrev E, Baron B, et al. A randomized trial of 2% lidocaine gel versus plain lubricating gel for minimizing pain in men undergoing flexible cystoscopy. Urol Nurs. 2013;33(4):187-193. 5. Aygin D, Usta E. The effect of lubricants used in indwelling bladder catheterization through urethra on procedure-related pain: a literature review. Int J Clin Exp Med. 2017;10(2):1995-2005. 6. Renseignements thérapeutiques d’INSTILLAGELMD. PENDOPHARMMD, une division de Pharmascience inc. 19 février 2025.

PENDOPHARM

JELIDO et UROSAFETIP sont des marques de commerce déposées de Finchley Recherche et développement inc., utilisées sous licence. INSTILLAGEL est une marque de commerce déposée de FARCO-PHARMA GmbH, utilisée sous licence. PENDOPHARM et son logo sont des marques de commerce déposées de Finchley Recherche et développement inc., utilisées sous licence.

* Toutes les marques de commerce déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

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Date de publication : 2026-10-29

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JELIDOMD et INSTILLAGELMD peuvent être obtenus dans certaines pharmacies spécialisées et sur commande auprès de la plupart des pharmacies.

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Renseignements importants sur l’innocuité de JELIDOMD

Indications et usage clinique

JELIDOMD (gelée de chlorhydrate de lidocaïne) est indiqué pour :

  • l’anesthésie de surface et la lubrification :
    • de l’urètre de l’homme et de la femme durant la cystoscopie, la mise en place d’une sonde, l’analyse par sonde et d’autres interventions endo-urétrales;
    • des cavités nasales et pharyngiennes avant diverses techniques endoscopiques comme la gastroscopie et la bronchoscopie;
    • en vue d’une proctoscopie et d’une rectoscopie;
    • en vue d’une intubation trachéale;
  • le traitement symptomatique de la douleur associée à la cystite et à l’urétrite.

Enfants (2 à 18 ans) : Il faut administrer aux enfants des doses réduites en fonction de leur âge, de leur poids et de leur état physique.

Enfants (< 2 ans) : Il faut utiliser la lidocaïne avec prudence chez les enfants de moins de 2 ans en raison du manque de données appuyant l’innocuité et l’efficacité de ce produit dans cette population.

Personnes âgées (> 65 ans) : Il faut administrer aux personnes âgées des doses réduites en fonction de leur âge et de leur état physique.

Contre-indications

  • Patients qui présentent une hypersensibilité à ce médicament ou à l’un des ingrédients de la formulation de ce dernier, incluant les ingrédients non médicinaux, ou à un composant du contenant;
  • Patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou à d’autres composants de la préparation;
  • Patients souffrant de méthémoglobinémie congénitale ou idiopathique;
  • Nourrissons de 12 mois ou moins nécessitant un traitement par des agents pouvant provoquer la formation de méthémoglobine (p. ex., sulfamides);
  • Patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, ce qui les rend plus susceptibles de présenter une méthémoglobinémie d’origine médicamenteuse.

Mises en garde et précautions les plus importantes

  • IL FAUT AVERTIR LES PATIENTS DE RESPECTER RIGOUREUSEMENT LA POSOLOGIE RECOMMANDÉE : UNE POSOLOGIE EXCESSIVE OU DE COURTS INTERVALLES ENTRE LES DOSES PEUVENT ENTRAÎNER DES CONCENTRATIONS PLASMATIQUES ÉLEVÉES DE LIDOCAÏNE OU DE SES MÉTABOLITES AINSI QUE DES EFFETS INDÉSIRABLES GRAVES POUVANT S’AVÉRER MORTELS, y compris une méthémoglobinémie.
  • Utilisation chez les enfants et les nourrissons (< 3 mois) : S’assurer que le soignant comprend que la dose et la région d’application doivent être limitées et que toute ingestion accidentelle doit être évitée. Il faut surveiller de près les enfants pendant et après l’utilisation de la lidocaïne, car ils courent un risque plus élevé que les adultes de présenter des effets indésirables graves (p. ex., méthémoglobinémie).

Autres mises en garde et précautions pertinentes

  • Utiliser la plus faible dose efficace.
  • Éviter tout contact avec les yeux.
  • Agent susceptible de déclencher une hyperthermie maligne familiale.
  • Les patients paralysés sous anesthésie générale peuvent présenter des concentrations sanguines plus élevées que les patients qui respirent spontanément.
    • Les patients qui ne sont pas paralysés sont plus susceptibles d’avaler une bonne partie de la dose, laquelle subit alors un important métabolisme de premier passage hépatique après l’absorption par les intestins.
  • Lubrification de la sonde endotrachéale :
    • Éviter de faire pénétrer la gelée dans la lumière de la sonde.
    • Ne pas utiliser pour lubrifier les mandrins de la sonde endotrachéale.
  • Les anesthésiques topiques utilisés dans la bouche peuvent accroître le risque d’aspiration.
  • L’engourdissement de la langue ou de la muqueuse buccale peut accroître le risque de morsure involontaire.
  • Peut entraver temporairement la locomotion ou la vigilance.
  • Utiliser avec prudence chez les patients présentant :
    • un sepsis;
    • une muqueuse lésée dans la région d’application;
    • une épilepsie;
    • un choc grave;
    • une bradycardie;
    • une dysfonction cardiovasculaire;
    • des troubles hépatiques ou une insuffisance rénale;
    • une sensibilité médicamenteuse connue.
  • Faire preuve de prudence si le patient conduit ou opère des machines.
  • Faire preuve de prudence lors de l’utilisation chez tout patient atteint de porphyrie.
  • Il faut administrer des doses réduites aux patients affaiblis, aux patients gravement malades et aux patients atteints de sepsis.
  • Il faut faire preuve de prudence au début de la grossesse.

Pour de plus amples renseignements

Veuillez consulter la monographie du produit pour obtenir de l’information importante sur les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie qui ne sont pas abordés dans le présent document. Vous pouvez également obtenir la monographie du produit en appelant au 1-888-550-6060.