Questions fréquentes
et ressources

Il n’existe aucune étude appropriée et bien contrôlée chez la femme enceinte sur l’effet de la lidocaïne sur le développement du fœtus¹.

On peut raisonnablement présumer qu’un nombre important de femmes enceintes et de femmes en âge de procréer ont reçu de la lidocaïne. Aucune perturbation particulière quant au processus de la reproduction n’a été signalée jusqu’à présent, telle une augmentation de la fréquence de malformations. Toutefois, il est conseillé de faire preuve de prudence lorsque l’on utilise de la lidocaïne au début de la grossesse, alors que l’organogenèse atteint son paroxysme.

L’emploi de la lidocaïne n’est pas contre-indiqué pendant le travail et l’accouchement. En cas d’utilisation de JELIDO^MD en concomitance avec d’autres produits contenant de la lidocaïne, il faut tenir compte de la dose totale fournie par toutes les formes pharmacologiques administrées.

La lidocaïne et ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Aux doses thérapeutiques, la quantité de lidocaïne et de ses métabolites présente dans le lait maternel est minime et ne devrait généralement pas présenter de risque pour le nourrisson.

Consultez notre page Web qui présente chacune des étapes d’administration.

Ils sont semblables à ceux observés à la suite de l’administration d’autres anesthésiques locaux de type amide. Ces événements sont, en règle générale, liés à la dose et peuvent être imputables à une concentration plasmatique élevée découlant d’un surdosage ou d’une absorption rapide de cette substance, ou peuvent être provoqués par une hypersensibilité, une idiosyncrasie ou une tolérance réduite du patient¹.

Une fréquence accrue de maux de gorge post-opératoires a été signalée après la lubrification de la sonde endotrachéale avec de la lidocaïne en gelée.

Les événements indésirables graves sont habituellement de nature générale. Les événements décrits ci-dessous sont ceux qui sont le plus souvent signalés.

Système nerveux central (SNC) : Les manifestations affectant le SNC se traduisent par une excitation et/ou une dépression pouvant prendre les formes suivantes, dont la gravité est croissante : paresthésie péribuccale, sensation de tête légère, nervosité, appréhension, euphorie, confusion, étourdissements, somnolence, hyperacousie, acouphènes, vision brouillée, vomissements, sensations de chaleur, de froid ou d’engourdissement, secousses musculaires, tremblements, convulsions, perte de conscience, dépression respiratoire et arrêt respiratoire. Il est possible que les manifestations d’excitation (p. ex., secousses musculaires, tremblements, convulsions) soient très brèves, voire absentes, en quel cas le premier signe de toxicité pourrait être la somnolence progressant vers l’inconscience et l’arrêt respiratoire.

La somnolence à la suite de l’administration de lidocaïne constitue normalement un signe précurseur d’une concentration plasmatique de lidocaïne élevée pouvant résulter d’une absorption rapide.

Système cardiovasculaire : Les manifestations cardiovasculaires ont habituellement un effet dépresseur qui se manifeste par une bradycardie, une hypotension, une arythmie et un collapsus cardiovasculaire susceptible de provoquer un arrêt cardiaque.

Réactions allergiques : Les réactions allergiques se manifestent par des lésions cutanées, de l’urticaire, de l’œdème ou, dans les cas plus graves, un choc anaphylactique. Les réactions allergiques aux anesthésiques de type amide sont rares (< 0,1 %) et peuvent survenir en raison d’une sensibilité à l’anesthésique local ou à d’autres composants de la préparation.

L’ingrédient médicinal est le chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (20 mg/mL)¹.

Les ingrédients non médicinaux comprennent l’hypromellose USP, l’eau purifiée et l’hydroxyde de sodium.

Non. JELIDO^MD ne contient pas de latex. Les bouchons sont faits de caoutchouc bromobutyle¹.

Non. JELIDO^MD est une préparation sans agent de conservation¹.

JELIDO^MD est offert sous forme de seringue préremplie stérile constituée d’un cylindre en polypropylène (PP), d’un bouchon-piston intérieur et d’un capuchon extérieur à l’embout de la seringue. Les deux bouchons sont faits de caoutchouc bromobutyle. La seringue remplie contient 6 mL ou 11 mL de JELIDO^MD. Les seringues sont emballées dans des alvéoles thermoformées (stériles), constituées d’un film PP et d’une feuille de papier médical stérile non enduit (décollable), et sont offertes en boîtes de 10 × 6 mL ou de 10 × 11 mL. L’emballage extérieur est une boîte en carton contenant un dépliant en papier¹.

Les cylindres comportent une graduation de 1 mL permettant de mesurer chaque dose. La graduation est imprimée sur le cylindre de la seringue.

Les seringues de JELIDO^MD sont à usage unique seulement. Tout produit inutilisé doit être jeté.

Conserver JELIDO^MD entre 15 et 30 °C. Protéger du gel¹.

Pour toute question au sujet de JELIDO^MD, veuillez communiquer avec le Service d’information médicale au 1-888-550-6060 ou à l’adresse medinfo@pendopharm.com.